[2017-02-01] Le magazine DeviceMed nous fait l’honneur de consacrer une série de deux articles à la conférence organisée par DM Experts le 25 octobre 2016 sur les nouveaux règlements relatifs aux dispositifs médicaux. Le premier article, rédigé par Monsieur Patrick Renard, rédacteur en chef (qui était présent à la manifestation),
[2017-02-01] Madame Isabelle Douchet, membre du réseau DM Experts, a rédigé un article dans le dernier numéro du magazine DeviceMed dont le titre est : « L’audit des sous-traitants : un passage obligé qui demande du soin ». Elle nous fait ainsi bénéficier de sa grande expertise en la matière. En effet,
[2017-02-01] Notre partenaire UseConcept a publié dans le dernier numéro du magazine DeviceMed un article qui explique comment transformer une contrainte réglementaire en une opportunité et un argument commercial, en se basant sur la norme d’aptitude à l’utilisation EN 62366-1:2015 et le guide IEC/TR 62366-2:2016. Vous pouvez télécharger cet article
[2017-01-26] La 5ème édition de la « Rentrée du dispositif médical » organisée par l’Institut Supérieur d’Ingénieurs de Franche-Comté (ISIFC) se déroulera sur 2 jours, les jeudi 14 et vendredi 15 septembre 2017 à Besançon. Plus de 200 personnes étaient présentes en 2016. Cette année encore, DM Experts sera sponsor
[2017-01-21] Notre confrère Guillaume Promé (Qualitiso) a publié le 20 janvier 2017 sur son blog un article qui analyse l’impact, sur les documents d’accompagnement, de la nouvelle norme de Compatibilité Électro-Magnétique (CEM) pour les dispositifs électromédicaux. Rappelons que cette nouvelle version de la norme est harmonisée depuis le 13 mai
[2017-01-13] En application de la loi de modernisation du système de santé du 26 janvier 2016, l’ordonnance qui remplace la procédure d’agrément actuelle des hébergeurs de données de santé à caractère personnel par une procédure de certification a été publiée au J.O. du 13 janvier 2017. Jusqu’à ce jour, c’était
