[2022-04-07] Chère Madame, Cher Monsieur, Une enquête vient d’être lancée par l’association MedTech Europe, à laquelle tous les fabricants sont invités à répondre, pour évaluer la situation et les difficultés rencontrées dans l’application du règlement (UE) 2017/745 : ce n’est pas une élection, alors ne vous abstenez pas et faites
[2022-03-03] Chère Madame, Cher Monsieur, Bas les masques sur le tandem EMITECH – DM Experts : venez nous voir à MEDI’NOV CONNECTION à Lyon pour en savoir plus ! Ça continue à bouger du côté de la FDA, tandis que les échéances se rapprochent en Europe : d’un côté, l’inquiétude
[2022-02-02] Chère Madame, Cher Monsieur, Nous ferons un éditorial bref car ce numéro est déjà très chargé. Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont à l’honneur ce mois-ci. En particulier, les aménagements de calendrier du règlement européen sont confirmés. Notons également l’actualité sur les aspects cliniques (dans le monde
[2022-01-03] Chère Madame, Cher Monsieur, Pas de trêve des confiseurs pour les affaires réglementaires : afin de ne vous livrer que l’essentiel, nous devons procéder à une sélection drastique dans le flux d’informations qui se maintient à un niveau particulièrement élevé. Songez qu’en 2021, près de 90 guides ont été
[2021-12-02] Chère Madame, Cher Monsieur, Comme vous le constatez, nous sommes submergés par une avalanche d’informations réglementaires : pour vous faciliter la sélection de celles qui sont pertinentes pour vous, nous les avons rassemblées dans des onglets séparés sur notre site internet : https://www.dm-experts.fr/flash-reglementaire-normatif/ Désormais, vous pouvez sélectionner ce qui
Chère Madame, Cher Monsieur, Vous attendiez impatiemment une décision de report de la date du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDMDIV) ? La proposition faite par la Commission (qui doit encore être approuvée) est différente : elle propose une entrée en application par paliers. De son
