[2025-03-20] (Accès libre) Vous êtes perdu dans les changements fréquents du calendrier du règlement des dispositifs médicaux ? Les dates clés bougent constamment, et il est facile de se laisser submerger par la complexité de ces évolutions.
Que vous soyez nouveau dans la réglementation des dispositifs médicaux ou que vous ayez du mal à suivre ses multiples modifications, notre solution est là pour vous aider !
Notre formation e-learning vous offre une façon simple de comprendre et suivre le règlement (UE) 2017/745, des calendriers interactifs et détaillés sont disponibles sur notre plateforme de Learning Management System (LMS), vous permettant de suivre simplement ces évolutions !
Les calendriers présentés ?
- Le calendrier de mise en œuvre du règlement, avec des explications approfondies, un historique pour les curieux et des exercices pratiques
- Le calendrier interactif pour la mise en application de la base de données EUDAMED, pilier du règlement : étapes et échéances
- Le calendrier interactif pour l’identifiant unique des dispositifs (IUD ou UDI en anglais)
Un accès e-learning rapide et simplifié ! Accédez à ces modules en quelques clics, à tarif réduit (Accès EXPRESS), directement depuis notre LMS.
Prêt à maîtriser les échéances réglementaires ou à vous mettre à jour ? Rendez-vous sur notre plateforme LMS pour en savoir plus !
DMEXPERTS formations e-learning : les évolutions de calendriers
Besoin de vous mettre à jour sur d’autres thématiques ciblées du règlement ? Nous vous proposons également en e-learning :
- Données cliniques
- Vigilance et Surveillance après commercialisation (SAC)
- Opérateurs économiques
- PCVRR Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PRRC en anglais)
- Traçabilité
- Exigences Générales de Sécurité et de Performances (EGSP)
- Classification
- Procédures d’évaluation de la conformité
- Retraitement des Dispositifs à Usage Unique
Profitez de modules spécifiques au règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro :
- RDMDIV Vigilance et Surveillance après commercialisation (SAC)
- RDMDIV Opérateurs économiques
- RDMDIV PCVRR Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation (PRRC en anglais)
- RDMDIV Traçabilité
ENSEMBLE, NOUS RÉUSSIRONS !