[2021-06-08] Conformément à l'article 18 § 1 (a) du règlement (UE) 2017/745, le fabricant légal de dispositifs médicaux implantables doit fournir une carte d'implant destinée…contenu réservé à nos abonnés Premium
Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner
Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.