IUD : statut des annexes E à I de l’IMDRF N48 dans le cadre réglementaire de l’UE pour les dispositifs médicaux

[2021-06-05] Le guide de 3 pages qui a été publié le 5 juin 2021 par le MDCG a pour objectif de clarifier la manière dont…contenu réservé à nos abonnés Premium

Contenu réservé à nos abonnés Premium. S’abonner

Je suis abonné Premium : je m’identifie et je me connecte.





Identification avancée

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

TGA : consultation sur des modifications de classifications et définitions des DMDIV

Singapour : consultation sur l’ébauche de guide de bonnes pratiques pour la cybersécurité des DM

FDA : IA et produits médicaux

ISO 15223-1 : analyse des évolutions apportées par l’amendement 2025