SNITEM : deux interviews de Pascale Cousin sur les nouveaux règlements

[2017-07-27] Le SNITEM (Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales) a mis en ligne sur son site deux interviews enregistrées en vidéo de Pascale Cousin, Directeur des Affaires Technico-Réglementaires, qui couvrent les thèmes suivants concernant la nouvelle réglementation européenne relative aux DM :
Quels impacts juridiques sur les entreprises ou acteurs ? (durée : 9 minutes)
Quels impacts technico-réglementaires sur les produits ? (durée : 21 minutes)

La première interview a été conduite par le Professeur Anne-Catherine PERROY (Lille II), Avocat of Counsel chez Simmons & Simmons, et la seconde a été menée par Yves TILLET, CEO/CSO du Cabinet WHITE-TILLET. Bien qu’elles aient été enregistrées peu de temps avant la publication des règlements qui a eu lieu le 5 mai 2017, ces interviews contiennent des informations précieuses qui méritent d’être partagées.

Ces articles pourraient aussi vous intéresser

ANSM : Comité d’interface avec les représentants des industries des DM et DMDIV

[2025-01-30] (Accès libre) L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a publié le 30 janvier 2025 le compte rendu du dernier comité d’interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV), groupe...

UE : guides et portail pour avis d’experts sur la stratégie clinique d’un DM

Commission européenne : publication de lignes directrices pour les IA

Santé Canada : lignes directrices pour les instruments médicaux fondés sur l’apprentissage machine